http://www.100md.com
王理德 李景新 张 跃 余佩琪
患者,女性,46岁。患者于1996年4月开始出现骶部疼痛,逐渐肿胀,病情进行性加重,至1998年7月开始出现双下肢浮肿,小便困难,不能坐位及平卧,于1998年9月23日住院治疗。体查:体温36.5℃,呼吸20次/min,脉搏80次/min。心肺正常,腹部无阳性体征。腰骶部隆起,皮肤毛细血管扩张,肤温稍高,肿物大小约15~20 cm,质韧,边缘不清,推之不动,与皮肤无粘连;肛门指检:肿物质韧,表面不平,有压痛。X线照片提示:骶椎骨质呈膨胀性破坏,约胎儿头大小,其内密度不均,有钙化影;CT显示:骶骨呈溶骨破坏,内有少量点状高密度影,膀胱、子宫受压移位。入院诊断:骶骨脊索瘤。患者入院后,经常规检查及术前准备,于1998年10月1日在全麻下行前后路肿瘤摘除术,取右侧卧位,先在左下腹作一倒“八”字的斜形切口,从腹膜外进入,结扎左侧髂内动脉,用软带暂时阻断腹主动脉,前路手术暂完。然后在臀部作一“工”型切口,把臀肌向两侧翻开,可见肿瘤,呈淡紫色,有完整的包膜,沿包膜外分离至前面,快速切除肿瘤,见里面呈豆腐渣样,重达3 kg。术后病理诊断为:骶骨脊索瘤。术后切口拆线后,早期有较多的淡黄色粘稠分泌物渗出,经换药治疗自行愈合。骶部无疼痛,可平卧,术后第1天双下肢水肿开始消退,第3天完全自解小便,行走自如。
讨论 原发性骶部的肿瘤少见,综合文献报道约400例,其中以脊索瘤为多,占300余例,巨型脊索瘤罕见。脊索瘤来自残余干骨组织中的迷走脊索组织,故脊索瘤可以发生在脊柱的从颅底至骶骨的任何部位,但脊索在其终端特殊弯曲且分支多,发生于骶骨者占该肿瘤的55%以上。采用手术治疗是本病的有效治疗手段,本例手术成功的关键在于成功阻断腹主动脉,使出血少、术野清晰。切除肿瘤时动作要迅速,只有尽快取出肿瘤方能彻底止血,术中应仔细检查清除病灶的残留肿瘤组织及包膜,减少复发的机会。注意保护骶1,2一侧的骶神经不受损伤,避免永久性的排尿功能障碍。
作者单位:新会市中医院(529100)
广东医学
GUANGDONG MEDICAL JOURNAL
1999年 第20卷 第9期 Vol.20 No.9 1999
患者,女性,46岁。患者于1996年4月开始出现骶部疼痛,逐渐肿胀,病情进行性加重,至1998年7月开始出现双下肢浮肿,小便困难,不能坐位及平卧,于1998年9月23日住院治疗。体查:体温36.5℃,呼吸20次/min,脉搏80次/min。心肺正常,腹部无阳性体征。腰骶部隆起,皮肤毛细血管扩张,肤温稍高,肿物大小约15~20 cm,质韧,边缘不清,推之不动,与皮肤无粘连;肛门指检:肿物质韧,表面不平,有压痛。X线照片提示:骶椎骨质呈膨胀性破坏,约胎儿头大小,其内密度不均,有钙化影;CT显示:骶骨呈溶骨破坏,内有少量点状高密度影,膀胱、子宫受压移位。入院诊断:骶骨脊索瘤。患者入院后,经常规检查及术前准备,于1998年10月1日在全麻下行前后路肿瘤摘除术,取右侧卧位,先在左下腹作一倒“八”字的斜形切口,从腹膜外进入,结扎左侧髂内动脉,用软带暂时阻断腹主动脉,前路手术暂完。然后在臀部作一“工”型切口,把臀肌向两侧翻开,可见肿瘤,呈淡紫色,有完整的包膜,沿包膜外分离至前面,快速切除肿瘤,见里面呈豆腐渣样,重达3 kg。术后病理诊断为:骶骨脊索瘤。术后切口拆线后,早期有较多的淡黄色粘稠分泌物渗出,经换药治疗自行愈合。骶部无疼痛,可平卧,术后第1天双下肢水肿开始消退,第3天完全自解小便,行走自如。
讨论 原发性骶部的肿瘤少见,综合文献报道约400例,其中以脊索瘤为多,占300余例,巨型脊索瘤罕见。脊索瘤来自残余干骨组织中的迷走脊索组织,故脊索瘤可以发生在脊柱的从颅底至骶骨的任何部位,但脊索在其终端特殊弯曲且分支多,发生于骶骨者占该肿瘤的55%以上。采用手术治疗是本病的有效治疗手段,本例手术成功的关键在于成功阻断腹主动脉,使出血少、术野清晰。切除肿瘤时动作要迅速,只有尽快取出肿瘤方能彻底止血,术中应仔细检查清除病灶的残留肿瘤组织及包膜,减少复发的机会。注意保护骶1,2一侧的骶神经不受损伤,避免永久性的排尿功能障碍。
作者单位:新会市中医院(529100)
广东医学
GUANGDONG MEDICAL JOURNAL
1999年 第20卷 第9期 Vol.20 No.9 1999