抗排异药物研究领域取得重要进展
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美国辉瑞公司的研究人员新开发出一种口服抗排异药物，实验表明它不仅能显著提高接受器官移植的动物的存活率，副作用也比现有同类药物大为减少。
有关新药的研发和测试结果已在新一期美国《科学》杂志上发表，被认为是抗排异药物研究领域取得的一项重要进展。
移植入生物体的器官经常会引发排异反应，受体免疫系统会将植入器官当作异物，产生大量白细胞对其发起攻击，其结果有可能摧毁移植器官。据统计，美国有超过20万器官移植患者需终身服用免疫抑制药物。但现有抗排异药物副作用较大，长期使用可导致肾脏损害、高血压、糖尿病和动脉硬化等疾病。
美国国家卫生研究所的研究人员早先曾发现，免疫细胞中有一种名为JAK3的酶，对细胞生长、活化和死亡起着关键的调控作用，它发出的信号能激发白细胞的分化和繁殖。这意味着，如果能找到抑制JAK3酶作用的办法，就可以抑制白细胞的活化及繁殖，从而抑制白细胞对植入器官的排斥作用。
基于上述发现，辉瑞公司研究人员对数千种化合物进行筛选，开发出可抑制JAK3酶作用的新药物。这种药物暂时被命名为“CP-690，550”。研究人员介绍说，现有的抗排异药物可作用于机体各种类型的细胞，因而副作用较大。而新药所抑制的JAK3酶仅存在于免疫细胞中，因此新药不会对其他部位产生影响，可将对肾脏、心脏及其他器官所造成的副作用降至最小。
美国斯坦福大学医学院和辉瑞公司的研究人员，用不同药物剂量进行了动物实验，结果接受治疗的动物其存活时间明显延长。药物对于接受心脏移植的鼠作用良好。在随即对接受肾脏移植的猴子的实验中，12只猴子中的4只在服药3个月后其肾脏未出现任何问题，只有接受大剂量药物的猴子出现了贫血。
另外，对健康人体志愿者的第一期安全性测试也取得了较好效果。辉瑞公司研究人员正在利用新药对牛皮癣患者进行研究，并计划下一步在接受肾脏移植的患者身上试验。研究人员认为，除抗排异用途外，这种新药也许还可以用于治疗风湿性关节炎等自体免疫性疾病。, http://www.100md.com
有关新药的研发和测试结果已在新一期美国《科学》杂志上发表，被认为是抗排异药物研究领域取得的一项重要进展。
移植入生物体的器官经常会引发排异反应，受体免疫系统会将植入器官当作异物，产生大量白细胞对其发起攻击，其结果有可能摧毁移植器官。据统计，美国有超过20万器官移植患者需终身服用免疫抑制药物。但现有抗排异药物副作用较大，长期使用可导致肾脏损害、高血压、糖尿病和动脉硬化等疾病。
美国国家卫生研究所的研究人员早先曾发现，免疫细胞中有一种名为JAK3的酶，对细胞生长、活化和死亡起着关键的调控作用，它发出的信号能激发白细胞的分化和繁殖。这意味着，如果能找到抑制JAK3酶作用的办法，就可以抑制白细胞的活化及繁殖，从而抑制白细胞对植入器官的排斥作用。
基于上述发现，辉瑞公司研究人员对数千种化合物进行筛选，开发出可抑制JAK3酶作用的新药物。这种药物暂时被命名为“CP-690，550”。研究人员介绍说，现有的抗排异药物可作用于机体各种类型的细胞，因而副作用较大。而新药所抑制的JAK3酶仅存在于免疫细胞中，因此新药不会对其他部位产生影响，可将对肾脏、心脏及其他器官所造成的副作用降至最小。
美国斯坦福大学医学院和辉瑞公司的研究人员，用不同药物剂量进行了动物实验，结果接受治疗的动物其存活时间明显延长。药物对于接受心脏移植的鼠作用良好。在随即对接受肾脏移植的猴子的实验中，12只猴子中的4只在服药3个月后其肾脏未出现任何问题，只有接受大剂量药物的猴子出现了贫血。
另外，对健康人体志愿者的第一期安全性测试也取得了较好效果。辉瑞公司研究人员正在利用新药对牛皮癣患者进行研究，并计划下一步在接受肾脏移植的患者身上试验。研究人员认为，除抗排异用途外，这种新药也许还可以用于治疗风湿性关节炎等自体免疫性疾病。, http://www.100md.com