Allos公司放疗增敏剂RSR13三期临床失败
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三期临床实验初步分析显示RSR13对肿瘤患者无明显作用。
Allos Therapeutics公司4月23日公布了放疗增敏剂RSR13和脑部放疗联合治疗肿瘤脑转移三期临床试验的初步分析结果。结果显示接受RSR13与放疗联合治疗的患者在总体存活率方面与单独接受放疗治疗的患者无明显区别。
但是Allos公司称在转移性乳腺癌的实验中该药物表现出了良好的效果。该公司称将在未来几天和FDA一起对临床试验进行进一步分析。
在RSR13与放疗联合治疗的实验中，RSR13治疗组与对照组相比，其中位存活率提高了17.6%。而在乳腺癌和非小细胞肺癌脑转移患者中，RSR13治疗组的中位存活率比对照组提高了32.4%.
这一三期临床试验开始于2000年2月，共有538名患者参加。实验在全球11个国家进行。, 百拇医药
Allos Therapeutics公司4月23日公布了放疗增敏剂RSR13和脑部放疗联合治疗肿瘤脑转移三期临床试验的初步分析结果。结果显示接受RSR13与放疗联合治疗的患者在总体存活率方面与单独接受放疗治疗的患者无明显区别。
但是Allos公司称在转移性乳腺癌的实验中该药物表现出了良好的效果。该公司称将在未来几天和FDA一起对临床试验进行进一步分析。
在RSR13与放疗联合治疗的实验中，RSR13治疗组与对照组相比，其中位存活率提高了17.6%。而在乳腺癌和非小细胞肺癌脑转移患者中，RSR13治疗组的中位存活率比对照组提高了32.4%.
这一三期临床试验开始于2000年2月，共有538名患者参加。实验在全球11个国家进行。, 百拇医药