“实体瘤克星”呼之欲出 重组内抑素进入一期临床
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能有效抑制各种实体肿瘤、被称为“实体瘤克星”的重组人血管内皮细胞抑制素，最近被批准进入一期临床。由安徽桑尼生物技术研究所研制的这一国家一类新药，具有完全自主知识产权。据悉，我国这项研究的进展目前和国外基本同步。
1996年，美国科学家福克曼发现，有一种物质可以“专一”地抑制和攻击肿瘤组织血管的内皮细胞，从而阻断肿瘤组织的血液供应，切断肿瘤的营养来源，最后“饿死”肿瘤，这就是血管内皮细胞抑制素。由于所有的实体肿瘤均有丰富的血管供应系统，因此这种治疗方法适合于各类实体肿瘤的治疗，而且对人体没有毒副作用。目前美国在这方面的研究已进入二期临床。
安徽桑尼研究所自1997年开始研究内抑素，他们通过基因工程方法获取，再借助独特的生产工艺，在大肠杆菌中得到高效表达，并创造性地解决了其水溶性和稳定性的问题，使其用于药物生产成为可能，并最终通过中试，进入人体临床研究。在前期研究中，他们进行了多种肿瘤动物模型的治疗试验，结果表明，重组内抑素对胶质瘤、肺癌、胃癌、肠癌、肝癌等都有良好的治疗效果，抑制率达到30%～60%之间。一期临床研究将在医科院肿瘤医院等医院进行。
据介绍，该所采取的内抑素克隆工艺使其产品的成本只有国外同类产品的1/10。, 百拇医药
1996年，美国科学家福克曼发现，有一种物质可以“专一”地抑制和攻击肿瘤组织血管的内皮细胞，从而阻断肿瘤组织的血液供应，切断肿瘤的营养来源，最后“饿死”肿瘤，这就是血管内皮细胞抑制素。由于所有的实体肿瘤均有丰富的血管供应系统，因此这种治疗方法适合于各类实体肿瘤的治疗，而且对人体没有毒副作用。目前美国在这方面的研究已进入二期临床。
安徽桑尼研究所自1997年开始研究内抑素，他们通过基因工程方法获取，再借助独特的生产工艺，在大肠杆菌中得到高效表达，并创造性地解决了其水溶性和稳定性的问题，使其用于药物生产成为可能，并最终通过中试，进入人体临床研究。在前期研究中，他们进行了多种肿瘤动物模型的治疗试验，结果表明，重组内抑素对胶质瘤、肺癌、胃癌、肠癌、肝癌等都有良好的治疗效果，抑制率达到30%～60%之间。一期临床研究将在医科院肿瘤医院等医院进行。
据介绍，该所采取的内抑素克隆工艺使其产品的成本只有国外同类产品的1/10。, 百拇医药