以培哚普利为基础的降血压治疗方案的随机研究
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—在6105例既往卒中或短暂脑缺血发作患者进行的多中心研究
PROGRESS研究协作组
摘要
研究背景：在有脑血管病的高血压或非高血压患者，血压是再次卒中危险性的决定因素。但对这些患者进行降血压治疗的有效性和安全性仍不明确。培哚普利预防卒中再发研究(PROGRESS)旨在确立在既往有卒中或短暂脑缺血发作史的高血压或非高血压患者，降血压治疗的疗效。
研究方法：来自亚洲、澳大利亚和欧洲172个医学中心的6105例患者被随机分组接受活性药物(n=3051)或安慰剂(n=3054)治疗。药物治疗采用以血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利(4mg/d)为基础的灵活方案，根据经治医生的判断，加用利尿剂吲达帕胺。主要研究终点是总卒中发生率(致命或非致命性)。采用治疗意向分析法。
研究结果：经过4年的随访，药物治疗组血压降低9/4mmHg，307(10%)例接受药物治疗的患者发生卒中，而安慰剂治疗组420(14%)例发生卒中，相对危险性降低28%(95%可信限17～38，p, 百拇医药
PROGRESS研究协作组
摘要
研究背景：在有脑血管病的高血压或非高血压患者，血压是再次卒中危险性的决定因素。但对这些患者进行降血压治疗的有效性和安全性仍不明确。培哚普利预防卒中再发研究(PROGRESS)旨在确立在既往有卒中或短暂脑缺血发作史的高血压或非高血压患者，降血压治疗的疗效。
研究方法：来自亚洲、澳大利亚和欧洲172个医学中心的6105例患者被随机分组接受活性药物(n=3051)或安慰剂(n=3054)治疗。药物治疗采用以血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利(4mg/d)为基础的灵活方案，根据经治医生的判断，加用利尿剂吲达帕胺。主要研究终点是总卒中发生率(致命或非致命性)。采用治疗意向分析法。
研究结果：经过4年的随访，药物治疗组血压降低9/4mmHg，307(10%)例接受药物治疗的患者发生卒中，而安慰剂治疗组420(14%)例发生卒中，相对危险性降低28%(95%可信限17～38，p, 百拇医药