治疗晚期NSCLC bevacizumab+埃罗替尼有效
本报讯 美国Herbst进行的一项Ⅰ和Ⅱ期试验显示，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，联合运用靶向药物bevacizumab和埃罗替尼，疗效肯定，患者耐受性良好。(J Clin Oncol 2005，23∶2544)
Bevacizumab是抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单抗，埃罗替尼是高选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，两药对晚期NSCLC均有一定疗效。
该研究纳入40例ⅢB或Ⅳ期的NSCLC(除外鳞癌)且既往接受过至少1个方案化疗的患者。在Ⅰ期试验中，没有出现剂量限制性毒性反应。在Ⅱ期试验中，患者口服埃罗替尼150 mg/天+静脉输注bevacizumab 15 mg/kg，每21天1次。评估患者的疗效和耐受性。
结果显示，最常见的不良反应为轻中度的皮疹、腹泻和蛋白尿，bevacizumab和埃罗替尼之间无药代动力学相互作用；8例患者(20.0%)部分缓解，26例(65.0%)在获得最佳疗效时病情稳定，符合Ⅱ期试验剂量的34例患者的中位生存期为12.6个月，中位无进展生存期为6.2个月。, 百拇医药
Bevacizumab是抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单抗，埃罗替尼是高选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，两药对晚期NSCLC均有一定疗效。
该研究纳入40例ⅢB或Ⅳ期的NSCLC(除外鳞癌)且既往接受过至少1个方案化疗的患者。在Ⅰ期试验中，没有出现剂量限制性毒性反应。在Ⅱ期试验中，患者口服埃罗替尼150 mg/天+静脉输注bevacizumab 15 mg/kg，每21天1次。评估患者的疗效和耐受性。
结果显示，最常见的不良反应为轻中度的皮疹、腹泻和蛋白尿，bevacizumab和埃罗替尼之间无药代动力学相互作用；8例患者(20.0%)部分缓解，26例(65.0%)在获得最佳疗效时病情稳定，符合Ⅱ期试验剂量的34例患者的中位生存期为12.6个月，中位无进展生存期为6.2个月。, 百拇医药