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慢乙肝患者停拉米夫定后出现肝衰竭的危险因素
http://www.100md.com 2005年6月2日 《中国医学论坛报》 2005年第20期
     广州中山大学第三附属医院传染科张晓红报告,病人年龄大和服药前诊断为失代偿性肝硬化(DLC),都是拉米夫定停药后发展为肝功能衰竭(LFF)的独立危险因素。

    拉米夫定可以通过竞争性抑制乙型肝炎病毒HBVDNA聚合酶,从而抑制HBV DNA的合成,国内外用其治疗慢性乙型肝炎CHB取得了较好的疗效。随着拉米夫定于1999年在我国上市,该药迅速被各级医院广泛用于治疗CHB,停药后复发(标准为服用拉米夫定不少于24周,停药后52周内出现HBV DNA由阴转阳,或定量≥1×106 拷贝/ml,伴有ALT异常)并不罕见,肝衰竭甚至死亡病例亦有发生,这引起了人们的关注和不安。为了规避医疗风险,进一步制定防治对策,张晓红等对CHB患者停用拉米夫定后导致肝功能衰竭的危险因素进行了分析。

    他们的研究显示,Logistic回归分析表明,年龄和服药前诊断为DLC都是停药反跳发展为LFF的独立危险因素。DLC患者及年龄大的患者肝脏储备功能不足,停用拉米夫定后病情一旦复发,炎症坏死使肝功能破坏更趋严重,实质损害和门脉高压不断发展,发生肝功能衰竭的危险性增加。在CHB的检测指标中,血清总胆红素(TBil)水平被认为是全面反映肝功能的最好指标。

    该研究中LFF组拉米夫定治疗前TBil异常者多,提示拉米夫定治疗前TBil异常者,肝脏储备功能较差,停拉米夫定后病情反跳发生肝功能衰竭的危险较大。, http://www.100md.com