2004年ASCO会议已经报道了BR.21研究结果,证实erlotinib (Tarceva)能明显延长患者的生存期,生存期改善较对照组提高42%,当年FDA即通过快速审批程序批准Tarceva二线治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)。今年ASCO会议上报告的PA.3临床研究结果证实,Tarceva在化、放疗均不敏感、预后很差的胰腺癌治疗中显示了生存优势。目前,Tarceva与吉西他滨联合治疗胰腺癌也已进入FDA审批程序,并同时在欧盟和其他许多国家审批。Tarceva还同时在许多种实体瘤如卵巢癌、结肠癌、头颈部癌、神经胶质瘤和胃肠道肿瘤中开展临床研究。Tarceva和另一个靶向药物Avastin联合治疗结肠癌、NSCLC和肾癌的研究正在进行中 ......