常染色体显性遗传无综合征耳聋家系致病基因的排除性定位研究

http://www.100md.com 王正敏；王胜资；张斌；崔燕；沈福民；胡应

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     王正敏；王胜资；张斌；崔燕；沈福民；胡应 上海复旦大学眼耳鼻喉科医院；上海复旦大学卫生学院流行病学教研室；美国国立癌症研究所生物信息学研究室 上海500031 临床耳鼻咽喉科杂志 2002 4

    关键词：常染色体异常；聋；基因定位

    目的 :定位一个常染色体显性遗传无综合征耳聋家系的致病基因。方法 :采用已报道的 2 2个常染色体显性遗传性耳聋位点的筛选微卫星标记物对该家系进行连锁分析。结果 :各位点连锁分析所得的LOD值均小于 1,显示该家系致聋基因与这 2 2个位点均不连锁。结论 :该家系的耳聋发病很可能由一新基因所致。

    http://www.100md.com/html/DirDu/2005/07/02/68/89/53.htm

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