人BLyS基因真核细胞表达载体的构建和鉴定
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张志方；张春艳；林学颜；潘敬运
人BLyS|RTPCR|基因克隆|序列分析,关键词：
参见附件。
张志方；张春艳；林学颜；潘敬运 中山大学中山医学院生理学教研室 广东广州510089 免疫学杂志 2002 3
关键词：人BLyS；RTPCR；基因克隆；序列分析
目的 构建人BLyS基因真核细胞表达载体。方法 采用RT PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到 876bp的人BLyScDNA片段 ,再用XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中 ,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒。结果 人BLyScDNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。结论 本实验结果为研制抗人BLyS单克隆抗体来研究BLyS与B淋巴细胞功能的关系以及进一步探索自身免疫性疾病的治疗新途径奠定了基础.
关键词：人BLyS；RTPCR；基因克隆；序列分析
目的 构建人BLyS基因真核细胞表达载体。方法 采用RT PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到 876bp的人BLyScDNA片段 ,再用XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中 ,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒。结果 人BLyScDNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。结论 本实验结果为研制抗人BLyS单克隆抗体来研究BLyS与B淋巴细胞功能的关系以及进一步探索自身免疫性疾病的治疗新途径奠定了基础.
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