人Endostatin cDNA的克隆及其在HT1080细胞中的表达
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卿志荣；唐爱发；蒋冬贵；郑多；夏昆；李宜雄；陈主初；夏家辉
Endostatin|血管形成抑制因子|HT1080细胞,人EndostatincDNA的克隆及其在HT1080细胞中的表达,关键词：
参见附件(77kb)。
卿志荣；唐爱发；蒋冬贵；郑多；夏昆；李宜雄；陈主初；夏家辉 中南大学中国医学遗传学国家重点实验室；中南大学湘雅医院普外科 湖南医科大学学报 2002 5
关键词：Endostatin；血管形成抑制因子；HT1080细胞
目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后用G4 18筛选获得克隆 ,采用RT PCR和West ern blot检测Endostatin的表达。结果 :测序结果表明克隆的人EndostatincDNA完全正确 ,并且在其 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ;RT PCR显示转染后的HT10 80细胞可以有效地转录EndostatinmRNA ;Western blot检测到转染后的HT10 80细胞上...
关键词：Endostatin；血管形成抑制因子；HT1080细胞
目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后用G4 18筛选获得克隆 ,采用RT PCR和West ern blot检测Endostatin的表达。结果 :测序结果表明克隆的人EndostatincDNA完全正确 ,并且在其 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ;RT PCR显示转染后的HT10 80细胞可以有效地转录EndostatinmRNA ;Western blot检测到转染后的HT10 80细胞上...
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