pCDM8-GFP报告载体的构建及鉴定
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欧阳为明；张继帅；谢鑫；金伯泉
报告载体|绿色荧光蛋白|基因克隆,关键词：
参见附件(23kb)。
欧阳为明；张继帅；谢鑫；金伯泉 第四军医大学基础部免疫学教研室 陕西西安710033 第四军医大学学报 2003 2
关键词：报告载体；绿色荧光蛋白；基因克隆
1 实验资料 pDM 8 PBLcDNA文库由Jackson博士惠赠 ,pEGFP N3真核表达载体购自Ckontech公司 .NotI、HindⅢ和T4DNA连接酶购自大连宝生物公司 .COS7细胞为本室冻存。pCDM8 GFP载体的构建方法参照文献 .提取 pCDM8 X(X表示载体中插入的未知cDNA片段 )和 pEGFP N3质粒 ,分别用NotI和HindⅢ进行双酶切 ,回收酶切片段 ,用T4连接酶进行连接 ,转化感受态宿主菌。挑单菌落培养 ,提取质粒用NotI和HindⅢ双酶切进行阳性克隆鉴定 .提取重组pCDM8 GFP载体 ,用DE...
关键词：报告载体；绿色荧光蛋白；基因克隆
1 实验资料 pDM 8 PBLcDNA文库由Jackson博士惠赠 ,pEGFP N3真核表达载体购自Ckontech公司 .NotI、HindⅢ和T4DNA连接酶购自大连宝生物公司 .COS7细胞为本室冻存。pCDM8 GFP载体的构建方法参照文献 .提取 pCDM8 X(X表示载体中插入的未知cDNA片段 )和 pEGFP N3质粒 ,分别用NotI和HindⅢ进行双酶切 ,回收酶切片段 ,用T4连接酶进行连接 ,转化感受态宿主菌。挑单菌落培养 ,提取质粒用NotI和HindⅢ双酶切进行阳性克隆鉴定 .提取重组pCDM8 GFP载体 ,用DE...
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