内毒素定量酶免疫分析法的建立及应用
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徐修礼；刘宝瑞；张建芳；于文彬；丁振若；马越云
内毒素|酶免疫分析法|单克隆抗体,关键词：
参见附件(116kb)。
徐修礼；刘宝瑞；张建芳；于文彬；丁振若；马越云 第四军医大学西京医院检验科 陕西西安710033 ；江苏南京210038 第四军医大学学报 2002 3
关键词：内毒素；酶免疫分析法；单克隆抗体
目的 建立双抗体夹心ELISA法检测血浆中内毒素(endotoxin,ET)的方法,为临床诊治内毒素血症提供理论依据.方法 用本实验室自制的两株抗LPS-mAbC3A2和H3D3,建立检测ET的双抗体夹心ELISA法,并与仪器法和鲎试验定性法做比较,进行敏感性和准确性实验.用3种方法分别测定40例临床血浆标本.结果 双抗体夹心法检测ET的最低敏感性为50ng·L-1,仪器法的敏感性为1ng·L-1,鲎试验定性法的假阳性率比前2种方法至少高17.5%.3种方法(双抗体夹心法、仪器法、鲎试验定性法)对40份血浆标本检测ET的阳性率分别为75.0%,57.5%和47.5%.结论 双抗夹心法检测ET虽敏感性不如仪器法,但特异性好.仪器法的敏感性好,但准确性差,鲎试验定性法最不准确,应被淘汰。
关键词：内毒素；酶免疫分析法；单克隆抗体
目的 建立双抗体夹心ELISA法检测血浆中内毒素(endotoxin,ET)的方法,为临床诊治内毒素血症提供理论依据.方法 用本实验室自制的两株抗LPS-mAbC3A2和H3D3,建立检测ET的双抗体夹心ELISA法,并与仪器法和鲎试验定性法做比较,进行敏感性和准确性实验.用3种方法分别测定40例临床血浆标本.结果 双抗体夹心法检测ET的最低敏感性为50ng·L-1,仪器法的敏感性为1ng·L-1,鲎试验定性法的假阳性率比前2种方法至少高17.5%.3种方法(双抗体夹心法、仪器法、鲎试验定性法)对40份血浆标本检测ET的阳性率分别为75.0%,57.5%和47.5%.结论 双抗夹心法检测ET虽敏感性不如仪器法,但特异性好.仪器法的敏感性好,但准确性差,鲎试验定性法最不准确,应被淘汰。
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