肝细胞靶向载体分子体内分布和代谢动力学
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欧阳春晖；卢放根；羊东晔；刘小伟；刘建平
肝细胞|配体|代谢动力学|大鼠,关键词：
参见附件(41kb)。
欧阳春晖；卢放根；羊东晔；刘小伟；刘建平 中南大学湘雅二医院消化内科 长沙410011 湖南医科大学学报 2003 1
关键词：肝细胞；配体；代谢动力学；大鼠
目的 :为证明本研究制备的靶细胞特异性受体的配体分子无唾液酸糖蛋白 (ASOR)是否能成为肝细胞靶向带药载体。方法 :用同位素12 5I标记ASOR分子 ,注入Strague Dawley(SD)大鼠后从整体器官及细胞水平检测大鼠内ASOR的分布。结果 :ASOR仅分布在肝脏且与肝细胞结合 ,不与体内其他重要脏器如心、脑、肺、脾、肾、骨及生殖腺等组织细胞结合。代谢动力学为 :注药 10min后 90 %ASOR分子位于肝内 ,表明其有很高的亲肝性 ,代谢动力学方程为Ct=6 6 2 2 16e-3 .3 62t+8896e-0 .2 3 4 3t,前半减期T1/ 2α =0 .2 0 6h ,后半减期T1/ 2 β=5 .5 75h。ASOR在肝内分解后.
关键词：肝细胞；配体；代谢动力学；大鼠
目的 :为证明本研究制备的靶细胞特异性受体的配体分子无唾液酸糖蛋白 (ASOR)是否能成为肝细胞靶向带药载体。方法 :用同位素12 5I标记ASOR分子 ,注入Strague Dawley(SD)大鼠后从整体器官及细胞水平检测大鼠内ASOR的分布。结果 :ASOR仅分布在肝脏且与肝细胞结合 ,不与体内其他重要脏器如心、脑、肺、脾、肾、骨及生殖腺等组织细胞结合。代谢动力学为 :注药 10min后 90 %ASOR分子位于肝内 ,表明其有很高的亲肝性 ,代谢动力学方程为Ct=6 6 2 2 16e-3 .3 62t+8896e-0 .2 3 4 3t,前半减期T1/ 2α =0 .2 0 6h ,后半减期T1/ 2 β=5 .5 75h。ASOR在肝内分解后.
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