原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者曲张大隐静脉组织内KIAA0353基因的表达缺失

http://www.100md.com 殷恒讳；王深明；王劲松；胡作军；黄雪玲

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     殷恒讳；王深明；王劲松；胡作军；黄雪玲 中山大学附属第一医院血管外科 510080广州 中华医学杂志 2003 8

    关键词：静脉曲张；差异显示；基因

    目的 筛选原发性下肢深静脉瓣膜功能不全(PDVI)患者中大隐静脉曲张的致病相关基因。方法 利用荧光差异显示技术(FDD) ,比较10例PDVI患者中曲张的大隐静脉隐股瓣膜区组织与正常人相应组织中mRNA表达的差异。获得的差异表达cDNA片段经Northern印迹证实后进行克隆和测序,分析其来源。结果 发现37条差异表达cDNA片断( 30条证实为阳性) ,其中一条5 40bp的片断只在正常人组中特异性表达,与人类KIAA0 35 3基因的mRNA部分序列有99%的同源性。结论 原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者中大隐静脉曲张的发生是一个多基因参与的过程;KIAA0 35 3基因的表达缺失可...

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