野生型p53基因提高肝癌细胞化疗药物敏感性的实验研究
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梁云；陆斌；李晓冬；王华菁；崔贞福；郭亚军；刘彦君
基因|p53|肝肿瘤|抗药性|基因疗法,关键词：
参见附件(70kb)。
梁云；陆斌；李晓冬；王华菁；崔贞福；郭亚军；刘彦君 第二军医大学国际合作肿瘤研究所 上海200433 第二军医大学学报 2002 1
关键词：基因；p53；肝肿瘤；抗药性；基因疗法
目的 :研究野生型 p5 3(wtp5 3)提高肝癌细胞化疗药物敏感性的作用。 方法 :采用 p5 3基因型不同的三种人肝癌细胞株 Hep G2 (部分 wtp5 3)、Hep3B(p5 3- / - )和 PL C/ PRF/ 5 (mtp5 3) ,观察携 wtp5 3基因的重组腺病毒联合化疗药物争光霉素(bleomycin,bleo)、丝裂霉素 (mitomycin,m ito)或甲氨蝶呤 (m ethotrexate,meth)对肝癌细胞的杀伤效应。 结果 :Hep G2、Hep3B和 PL C/ PRF/ 5分别耐受 6 0 0μg/ ml bleo、10 0μg/ ml m ito或 10 0 0μg/ ml m eth,但转入 wtp5 3基因后再使用上述质量浓度范围的化疗药物 ,则肝癌细胞出现了明显的被杀伤效应。
关键词：基因；p53；肝肿瘤；抗药性；基因疗法
目的 :研究野生型 p5 3(wtp5 3)提高肝癌细胞化疗药物敏感性的作用。 方法 :采用 p5 3基因型不同的三种人肝癌细胞株 Hep G2 (部分 wtp5 3)、Hep3B(p5 3- / - )和 PL C/ PRF/ 5 (mtp5 3) ,观察携 wtp5 3基因的重组腺病毒联合化疗药物争光霉素(bleomycin,bleo)、丝裂霉素 (mitomycin,m ito)或甲氨蝶呤 (m ethotrexate,meth)对肝癌细胞的杀伤效应。 结果 :Hep G2、Hep3B和 PL C/ PRF/ 5分别耐受 6 0 0μg/ ml bleo、10 0μg/ ml m ito或 10 0 0μg/ ml m eth,但转入 wtp5 3基因后再使用上述质量浓度范围的化疗药物 ,则肝癌细胞出现了明显的被杀伤效应。
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