幽门螺杆菌粘附素AlpA基因克隆、表达及免疫原性研究
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白杨；陈烨；王继德；杨云生；张兆山；Odenbreit S；周殿元；张亚历
幽门螺杆菌|粘附素|免疫原性,关键词：
参见附件(45kb)。
白杨；陈烨；王继德；杨云生；张兆山；Odenbreit S；周殿元；张亚历 第一军医大学南方医院全军消化病研究所 510515广州；Max-Planck-Institut fur Biologie Ateilung Infektionsbiologie；Tubingen 中华消化杂志 2003 11
关键词：幽门螺杆菌；粘附素；免疫原性
目的 构建表达幽门螺杆菌(Hp)黏附素AlpA的候选菌株并研究其免疫原性。方法 利用PCR技术扩增粘附素AlpA基因,将其定向插入pET 2 2b(+)载体,在BL2 1(DE3)大肠杆菌中表达并通过免疫印迹实验研究其免疫原性。结果 克隆的粘附素AlpA基因序列与基因库公布的基本一致,粘附素AlpA重组蛋白表达量占菌体总蛋白的31.9% ,经免疫印迹证实该重组蛋白可被AlpA免疫兔血清和Hp感染患者血清所识别。结论 AlpA克隆、高效表达及其免疫原性的初步证实,为Hp基因工程疫苗的研制和粘附机制的研究打下了基础。
关键词：幽门螺杆菌；粘附素；免疫原性
目的 构建表达幽门螺杆菌(Hp)黏附素AlpA的候选菌株并研究其免疫原性。方法 利用PCR技术扩增粘附素AlpA基因,将其定向插入pET 2 2b(+)载体,在BL2 1(DE3)大肠杆菌中表达并通过免疫印迹实验研究其免疫原性。结果 克隆的粘附素AlpA基因序列与基因库公布的基本一致,粘附素AlpA重组蛋白表达量占菌体总蛋白的31.9% ,经免疫印迹证实该重组蛋白可被AlpA免疫兔血清和Hp感染患者血清所识别。结论 AlpA克隆、高效表达及其免疫原性的初步证实,为Hp基因工程疫苗的研制和粘附机制的研究打下了基础。
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