KDR启动子驱动的TNFR逆转录病毒载体构建及其靶向表达
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袁栎；刘丽；孙晓文；王烨；曹颖
受体|肿瘤坏死因子|逆转录病毒|启动区(遗传学),关键词：
参见附件(39kb)。
袁栎；刘丽；孙晓文；王烨；曹颖 空军总医院空军临床分子生物学中心实验室 北京100036 军医进修学院学报 2002 3
关键词：受体；肿瘤坏死因子；逆转录病毒；启动区(遗传学)
目的 :为进行TNFR的靶向基因治疗研究打基础。方法 :将人TNFR55和TNFR75基因序列分别与KDR启动子 (KDRp)及灭活自身启动子的逆转录病毒载体RV D2 99重组 ,构建RV D2 99 KDRp TNFR55及RV D2 99 KDRp TNFR75逆转录病毒载体 ,分别转染包装细胞PA31 7,获得稳定的产病毒细胞系。 结果 :获得的TN FR55和TNFR75产毒细胞系病毒滴度分别为 1× 1 0 5CFU ml和 2× 1 0 5CFU ml。感染RV D2 99 KDRP TNFR55病毒的ECV30 4细胞与TNF孵育后的培养上清 ,对L92 9细胞的细胞毒活性比相同条件下的NIH3T3细胞低约2 6倍 ,而感染RV TNFR55病毒的ECV 30 4与相同条件下的NIH3T3 ...
关键词：受体；肿瘤坏死因子；逆转录病毒；启动区(遗传学)
目的 :为进行TNFR的靶向基因治疗研究打基础。方法 :将人TNFR55和TNFR75基因序列分别与KDR启动子 (KDRp)及灭活自身启动子的逆转录病毒载体RV D2 99重组 ,构建RV D2 99 KDRp TNFR55及RV D2 99 KDRp TNFR75逆转录病毒载体 ,分别转染包装细胞PA31 7,获得稳定的产病毒细胞系。 结果 :获得的TN FR55和TNFR75产毒细胞系病毒滴度分别为 1× 1 0 5CFU ml和 2× 1 0 5CFU ml。感染RV D2 99 KDRP TNFR55病毒的ECV30 4细胞与TNF孵育后的培养上清 ,对L92 9细胞的细胞毒活性比相同条件下的NIH3T3细胞低约2 6倍 ,而感染RV TNFR55病毒的ECV 30 4与相同条件下的NIH3T3 ...
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