丁型肝炎病毒核酶反式切割HBV mRNA片段的实验研究
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潘光锦；韩金祥
δ肝炎病毒|肝炎病毒|乙型|核酶|DNA|反义,丁型肝炎病毒核酶反式切割HBVmRNA片段的实验研究,关键词：
参见附件(63kb)。
潘光锦；韩金祥 山东省医药生物技术研究中心卫生部生物技术药物重点实验室 250062济南 中华实验和临床病毒学杂志 2003 2
关键词：δ肝炎病毒；肝炎病毒；乙型；核酶；DNA；反义
目的 探讨反式作用丁型肝炎病毒(HDV)核酶体外切割乙型肝炎病毒(HBV)mRNA片段的可行性。方法 将化学合成的核酶cDNA克隆到含有T7启动子的载体PGEM 4Z中。利用体外转录技术转录出核酶及底物,研究其体外切割活性。利用E H作图法进行核酶的酶促动力学研究。结果 在体外实验中显示两酶均能成功的将底物切割,37℃温浴90min的切割百分率为5 0 %和5 1%。利用E H作图法进行的酶促动力学研究中求得Rc1、Rc2的Km值分别为0 6 1μmol L、0 5 8μmol L,Kcat值分别为:0 6 4?min 1 、0 6 0?min 1 。结论 反式作用HDV核酶对非HDV底物HBVmRNA片段的成功切割为...
关键词：δ肝炎病毒；肝炎病毒；乙型；核酶；DNA；反义
目的 探讨反式作用丁型肝炎病毒(HDV)核酶体外切割乙型肝炎病毒(HBV)mRNA片段的可行性。方法 将化学合成的核酶cDNA克隆到含有T7启动子的载体PGEM 4Z中。利用体外转录技术转录出核酶及底物,研究其体外切割活性。利用E H作图法进行核酶的酶促动力学研究。结果 在体外实验中显示两酶均能成功的将底物切割,37℃温浴90min的切割百分率为5 0 %和5 1%。利用E H作图法进行的酶促动力学研究中求得Rc1、Rc2的Km值分别为0 6 1μmol L、0 5 8μmol L,Kcat值分别为:0 6 4?min 1 、0 6 0?min 1 。结论 反式作用HDV核酶对非HDV底物HBVmRNA片段的成功切割为...
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