人骨形成蛋白4基因修饰的组织工程化骨的实验研究
http://www.100md.com
蒋欣泉;张志愿;陈建国;马贵骧;陈传俊
克隆,分子|基因治疗|组织工程化骨,关键词:
参见附件(98kb)。
蒋欣泉;张志愿;陈建国;马贵骧;陈传俊 北京大学生命科学院;北京积水潭医院骨科研究所;上海第二医科大学口腔医学院口腔颌面外科 200011 中华口腔医学杂志 2003 5
关键词:克隆,分子;基因治疗;组织工程化骨
目的 探讨基因治疗与组织工程方法相结合促进成骨的效果。方法 应用亚克隆法构建真核表达载体pEGFP hBMP 4。贴壁法培养兔骨髓基质干细胞(bonemarrowstromalcells,bMSCs) ,体外转染pEGFP hBMP 4 ,pEGFP基因并留置空白对照,以天然型无机骨为支架材料,分别构建组织工程化骨,植入裸鼠皮下(每组6例) ,4周取材,进行组织学及新骨成骨面积定量分析。结果成功构建了序列完全正确的pEGFP hBMP 4表达载体。bMSCs可以在天然型无机骨支架网孔内表面贴壁生长。裸鼠体内实验表明术后4周转染pEGFP hBMP 4基因组支架材料中已大部由新骨充满,新骨面积大于对照组(P <0...
关键词:克隆,分子;基因治疗;组织工程化骨
目的 探讨基因治疗与组织工程方法相结合促进成骨的效果。方法 应用亚克隆法构建真核表达载体pEGFP hBMP 4。贴壁法培养兔骨髓基质干细胞(bonemarrowstromalcells,bMSCs) ,体外转染pEGFP hBMP 4 ,pEGFP基因并留置空白对照,以天然型无机骨为支架材料,分别构建组织工程化骨,植入裸鼠皮下(每组6例) ,4周取材,进行组织学及新骨成骨面积定量分析。结果成功构建了序列完全正确的pEGFP hBMP 4表达载体。bMSCs可以在天然型无机骨支架网孔内表面贴壁生长。裸鼠体内实验表明术后4周转染pEGFP hBMP 4基因组支架材料中已大部由新骨充满,新骨面积大于对照组(P <0...
您现在查看是摘要介绍页,详见CAJ附件(98kb)。