靶向融合防龋DNA疫苗的构建与体外细胞表达研究
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郭继华；樊明文；边专；贾荣；陈智；彭彬
龋齿|疫苗,DNA|链球菌,变异,关键词：
参见附件(46kb)。
郭继华；樊明文；边专；贾荣；陈智；彭彬 武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室 430079 中华口腔医学杂志 2003 4
关键词：龋齿；疫苗,DNA；链球菌,变异
目的 构建以人细胞毒性T淋巴细胞抗原4 (cytotoxic Tlymphocyte associatedantigen4 ,CTLA4 )为引导的抗变形链球菌(Streptococcusmutans,S mutans)葡糖基转移酶(glucosyltransferase ,GTFs)Ⅰ和表面蛋白PAc的靶向融合防龋DNA疫苗pGJA P ,检测其在真核细胞中的表达。方法 利用RT PCR方法从外周淋巴细胞中获得CTLA4胞外区和Igγ1 恒定区基因并进行T A克隆,获得携带CTLA4 Ig融合基因的重组质粒pGJ,选择合适的酶切位点,再克隆入融合防龋DNA疫苗pGLUA P中,构建靶向融合防龋DNA疫苗pGJA P ,并转染CHO细胞系,用蛋白质免疫印迹实验检测其表达。结果 重组质粒...
关键词：龋齿；疫苗,DNA；链球菌,变异
目的 构建以人细胞毒性T淋巴细胞抗原4 (cytotoxic Tlymphocyte associatedantigen4 ,CTLA4 )为引导的抗变形链球菌(Streptococcusmutans,S mutans)葡糖基转移酶(glucosyltransferase ,GTFs)Ⅰ和表面蛋白PAc的靶向融合防龋DNA疫苗pGJA P ,检测其在真核细胞中的表达。方法 利用RT PCR方法从外周淋巴细胞中获得CTLA4胞外区和Igγ1 恒定区基因并进行T A克隆,获得携带CTLA4 Ig融合基因的重组质粒pGJ,选择合适的酶切位点,再克隆入融合防龋DNA疫苗pGLUA P中,构建靶向融合防龋DNA疫苗pGJA P ,并转染CHO细胞系,用蛋白质免疫印迹实验检测其表达。结果 重组质粒...
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