前列腺癌及前列腺上皮内瘤13号染色体等位基因杂合性缺失分析
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王照明；黎永祥
前列腺肿瘤|染色体异常|染色体|人|13对,关键词：
参见附件(29kb)。
王照明；黎永祥 浙江大学医学院第一附属医院病理科；香港中文大学病理解剖及细胞学系 310003杭州 中华泌尿外科杂志 2002 9
关键词：前列腺肿瘤；染色体异常；染色体；人；13对
目的 探讨原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤 (PIN) 13号染色体等位基因杂合性缺失 (LOH)及其意义。 方法 经显微切割技术获取前列腺癌及PIN标本各 10例。提取DNA ,采用PCR及微卫星多态性技术 ,对 13号染色体上 14个微卫星标志位点LOH进行检测。 结果 10例原发性前列腺癌中 7例 13号染色体上至少有一个位点检测到LOH。 13q14及 13q12～ 13为两个高频LOH区。 10例PIN中 13号染色体的 14个位点均未检测到LOH。 结论 前列腺癌中存在 13号染色体的高频LOH区 ,乳腺癌易感基因 (BRCA2 )、视网膜母细胞瘤基因 (RB1)及位于附近的肿瘤抑制基因可能.
关键词：前列腺肿瘤；染色体异常；染色体；人；13对
目的 探讨原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤 (PIN) 13号染色体等位基因杂合性缺失 (LOH)及其意义。 方法 经显微切割技术获取前列腺癌及PIN标本各 10例。提取DNA ,采用PCR及微卫星多态性技术 ,对 13号染色体上 14个微卫星标志位点LOH进行检测。 结果 10例原发性前列腺癌中 7例 13号染色体上至少有一个位点检测到LOH。 13q14及 13q12～ 13为两个高频LOH区。 10例PIN中 13号染色体的 14个位点均未检测到LOH。 结论 前列腺癌中存在 13号染色体的高频LOH区 ,乳腺癌易感基因 (BRCA2 )、视网膜母细胞瘤基因 (RB1)及位于附近的肿瘤抑制基因可能.
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