人牙周膜细胞在弹性牵张力作用下核心结合因子mRNA的表达
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张云飞；段银钟；王宁；余擎；冯雪
正畸学|成骨细胞|人牙周膜细胞|转录因子,关键词：
参见附件(103kb)。
张云飞；段银钟；王宁；余擎；冯雪 第四军医大学口腔医学院正畸科 710032西安 中华口腔医学杂志 2003 5
关键词：正畸学；成骨细胞；人牙周膜细胞；转录因子
目的 探讨人牙周膜细胞在应力作用下的成骨特性及核心结合因子(corebindingfactora 1,cbfa1)在正畸成骨和正畸牙齿移动中的作用机制。方法 体外原代培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,进行大鼠cbfa1cDNA片段的克隆和序列测定,制备大鼠cbfa1cDNA探针。人牙周膜细胞在弹性膜上体外培养,采用体外培养细胞加载系统加载弹性牵张力。用原位杂交方法检测cbfa1mRNA的表达。结果 正常对照组不加力的人牙周膜细胞未检测到cbfa1mRNA阳性表达,实验组加载弹性牵张力的人牙周膜细胞出现cbfa1mRNA阳性表达。结论 弹性牵张力可以诱导人牙周膜细胞向成骨样细胞分化;cbfa1作...
关键词：正畸学；成骨细胞；人牙周膜细胞；转录因子
目的 探讨人牙周膜细胞在应力作用下的成骨特性及核心结合因子(corebindingfactora 1,cbfa1)在正畸成骨和正畸牙齿移动中的作用机制。方法 体外原代培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,进行大鼠cbfa1cDNA片段的克隆和序列测定,制备大鼠cbfa1cDNA探针。人牙周膜细胞在弹性膜上体外培养,采用体外培养细胞加载系统加载弹性牵张力。用原位杂交方法检测cbfa1mRNA的表达。结果 正常对照组不加力的人牙周膜细胞未检测到cbfa1mRNA阳性表达,实验组加载弹性牵张力的人牙周膜细胞出现cbfa1mRNA阳性表达。结论 弹性牵张力可以诱导人牙周膜细胞向成骨样细胞分化;cbfa1作...
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