拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗乙型肝炎病毒慢性感染的临床研究
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王慧芬；李莉；苏海滨；季伟
肝炎|丙型|综治法|拉米夫定|泛昔洛韦,关键词：
参见附件(29kb)。
王慧芬；李莉；苏海滨；季伟 解放军第三○二医院感染六科 100039北京 中华实验和临床病毒学杂志 2003 2
关键词：肝炎；丙型；综治法；拉米夫定；泛昔洛韦
目的 观察拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染的临床疗效。方法 慢性乙型肝炎患者90例。设联合治疗组2 8例,单用拉米夫定组30例,单用泛昔洛韦组32例。联合治疗组给予口服拉米夫定0 1g d(PO) ,泛昔洛韦1 5g d(PO) ,2 4周。拉米夫定、泛昔洛韦单用组剂量及疗程分别同联合治疗组。结果 3组均无明显副反应,丙氨酸转氨酶(ALT)复常率无差异。3组HBVDNA阴转率分别为89 3%、6 6 7%、4 0 6 % ,差异有显著性。乙型肝炎表面抗原(HBeAg)阴转率分别为2 8 6 %、2 3 3%、2 1 9% ,差异无显著性。结论 拉米夫定与泛昔洛韦联合用药安全、耐受性.
关键词：肝炎；丙型；综治法；拉米夫定；泛昔洛韦
目的 观察拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染的临床疗效。方法 慢性乙型肝炎患者90例。设联合治疗组2 8例,单用拉米夫定组30例,单用泛昔洛韦组32例。联合治疗组给予口服拉米夫定0 1g d(PO) ,泛昔洛韦1 5g d(PO) ,2 4周。拉米夫定、泛昔洛韦单用组剂量及疗程分别同联合治疗组。结果 3组均无明显副反应,丙氨酸转氨酶(ALT)复常率无差异。3组HBVDNA阴转率分别为89 3%、6 6 7%、4 0 6 % ,差异有显著性。乙型肝炎表面抗原(HBeAg)阴转率分别为2 8 6 %、2 3 3%、2 1 9% ,差异无显著性。结论 拉米夫定与泛昔洛韦联合用药安全、耐受性.
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