甲状腺激素反应蛋白1基因—一个新的鼠脑甲状腺激素反应基因的克隆、表达分布及其功能预测
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谢超；罗敏；杨义生；蔡东升；李连喜；陈刚；丁伟；刘优萍；李果；苏青；张芳林
甲状腺激素类|差异显示聚合酶链反应|印迹法|RNA|电子克隆|甲状腺激素反应蛋白1基因,关键词：
参见附件(59kb)。
谢超；罗敏；杨义生；蔡东升；李连喜；陈刚；丁伟；刘优萍；李果；苏青；张芳林 上海市第二医科大学附属瑞金医院内分泌代谢科；上海市第二医科大学附属瑞金医院内分泌代谢科 上海市内分泌代谢病研究所 200025 中华内分泌代谢杂志 2003 5
关键词：甲状腺激素类；差异显示聚合酶链反应；印迹法；RNA；电子克隆；甲状腺激素反应蛋白1基因
目的 克隆新的大鼠脑甲状腺激素反应基因,研究其表达特征并初步预测其功能。方法建立先天性甲状腺功能减退(甲减)新生大鼠模型,用荧光标记的差异显示PCR(DD PCR)技术、亚克隆、测序及相似性检索获得未知的大鼠脑甲状腺激素反应基因的cDNA片段。采用电子克隆、RT PCR、测序并克隆其cDNA全长。经Northern印迹法证实其表达受到甲状腺激素的调节,并用半定量RT PCR方法和生物信息学技术观察其分布转录水平和预测其功能。结果 克隆了甲状腺激素反应蛋白1(thyroidhormone responseprotein 1,TRP 1)基因全长cDNA ,共973bp(基因登录号为AF3 4 83 65) ,在甲减新...
关键词：甲状腺激素类；差异显示聚合酶链反应；印迹法；RNA；电子克隆；甲状腺激素反应蛋白1基因
目的 克隆新的大鼠脑甲状腺激素反应基因,研究其表达特征并初步预测其功能。方法建立先天性甲状腺功能减退(甲减)新生大鼠模型,用荧光标记的差异显示PCR(DD PCR)技术、亚克隆、测序及相似性检索获得未知的大鼠脑甲状腺激素反应基因的cDNA片段。采用电子克隆、RT PCR、测序并克隆其cDNA全长。经Northern印迹法证实其表达受到甲状腺激素的调节,并用半定量RT PCR方法和生物信息学技术观察其分布转录水平和预测其功能。结果 克隆了甲状腺激素反应蛋白1(thyroidhormone responseprotein 1,TRP 1)基因全长cDNA ,共973bp(基因登录号为AF3 4 83 65) ,在甲减新...
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