nm23-H1基因对BcaCD885细胞侵袭、粘附和运动力影响的研究
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陈绍维;温玉明;李龙江;潘剑;王昌美;廖湘凌
参见附件(112kb)。
陈绍维;温玉明;李龙江;潘剑;王昌美;廖湘凌 四川大学华西口腔医学院口腔颌面外科 610041成都;现在广州中山大学附属第二医院口腔科 510080 中华口腔医学杂志 2003 1
关键词:癌;肿瘤浸润;肿瘤转移
目的 通过nm2 3 H1的转化及导入BcaCD885细胞株 ,建立稳定、高效、低毒的转染方法 ,观察nm2 3 H1对BcaCD885细胞株侵袭转移能力的影响。方法 ①利用基因转化技术 ,制备高纯度的nm2 3 H1真核表达质粒 ;②利用阳离子脂质体介导的转染技术 ,完成转染方法的建立 ;③利用免疫组化技术 ,检测转染前后的NDPKA的表达 ;④利用transwell小室和冲刷实验 ,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化。结果 ①使用重组的pCMV Neo Bam的真核表达载体 ,将nm2 3 H1转染口腔癌细胞 ,并获得稳定表达 ;②发现BcaCD885细胞株nm2 3 H1基因的转染前后表达水平有明...
关键词:癌;肿瘤浸润;肿瘤转移
目的 通过nm2 3 H1的转化及导入BcaCD885细胞株 ,建立稳定、高效、低毒的转染方法 ,观察nm2 3 H1对BcaCD885细胞株侵袭转移能力的影响。方法 ①利用基因转化技术 ,制备高纯度的nm2 3 H1真核表达质粒 ;②利用阳离子脂质体介导的转染技术 ,完成转染方法的建立 ;③利用免疫组化技术 ,检测转染前后的NDPKA的表达 ;④利用transwell小室和冲刷实验 ,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化。结果 ①使用重组的pCMV Neo Bam的真核表达载体 ,将nm2 3 H1转染口腔癌细胞 ,并获得稳定表达 ;②发现BcaCD885细胞株nm2 3 H1基因的转染前后表达水平有明...
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