丁酸钠增强U937细胞凋亡敏感性的分子机制研究
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周剑锋；汤屹；刘文励；孙汉英；胡俊波；龚建平
丁酸钠|U937细胞|细胞凋亡|寡核苷酸|反义|ATM,关键词：
参见附件(42kb)。
周剑锋；汤屹；刘文励；孙汉英；胡俊波；龚建平 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科 中华肿瘤杂志 2002 4
关键词：丁酸钠；U937细胞；细胞凋亡；寡核苷酸；反义；ATM
目的 探讨丁酸钠 (NaBu)对细胞周期检测点效应及对U937细胞凋亡的敏感性。方法以U937 ASPI3K(ATM阴性 )、U937 pZeosv2 (+) (野生型ATM基因 )两种U937的变异细胞系作为细胞模型。用免疫沉淀及激酶活性测定p38MAPK、ERK1的激酶活性。用免疫印迹分析Bad磷酸化灭活。结果 经NaBu预处理的U937 pZeosv2 (+)细胞经13 7Cs照射后 ,细胞凋亡敏感性呈NaBu剂量依赖性增强。这种增强效应可被p38MAPK阻滞剂OLM阻断 ,但不能被p34cdc2激酶的特异性抑制剂ALP及CDK2阻滞剂CDK2 Ⅰ阻断。经NaBu预处理的U937 ASPI3K细胞经13 7Cs照射后 ,细胞凋亡敏感性进一步增强 ,这种 ...
关键词：丁酸钠；U937细胞；细胞凋亡；寡核苷酸；反义；ATM
目的 探讨丁酸钠 (NaBu)对细胞周期检测点效应及对U937细胞凋亡的敏感性。方法以U937 ASPI3K(ATM阴性 )、U937 pZeosv2 (+) (野生型ATM基因 )两种U937的变异细胞系作为细胞模型。用免疫沉淀及激酶活性测定p38MAPK、ERK1的激酶活性。用免疫印迹分析Bad磷酸化灭活。结果 经NaBu预处理的U937 pZeosv2 (+)细胞经13 7Cs照射后 ,细胞凋亡敏感性呈NaBu剂量依赖性增强。这种增强效应可被p38MAPK阻滞剂OLM阻断 ,但不能被p34cdc2激酶的特异性抑制剂ALP及CDK2阻滞剂CDK2 Ⅰ阻断。经NaBu预处理的U937 ASPI3K细胞经13 7Cs照射后 ,细胞凋亡敏感性进一步增强 ,这种 ...
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