新型5α-还原酶抑制剂爱普列特治疗良性前列腺增生的Ⅳ期临床研究
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李宁忱；那彦群；丁强；张元芳；吴宏飞；杨宇如；鲁功成；郭应禄
雄二烯类|临床试验|Ⅳ期|前列腺增生|爱普列特,关键词：
参见附件(39kb)。
李宁忱；那彦群；丁强；张元芳；吴宏飞；杨宇如；鲁功成；郭应禄 武汉华中科技大学附属同济医院；北京大学第一医院北京大学泌尿外科研究所 100034；上海复旦大学医学院华山医院；江苏省人民医院；四川大学华西医院 中华泌尿外科杂志 2002 7
关键词：雄二烯类；临床试验；Ⅳ期；前列腺增生；爱普列特
目的 探讨新型非竞争性 5α 还原酶抑制剂爱普列特 (epristeride)治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性。 方法 采用多中心开放临床试验方法 ,对 2 0 0 6例BPH患者进行为期4个月的观察。口服爱普列特每日 2次 ,每次 5mg。 结果 给药后 4个月 ,国际前列腺症状 (IPSS)评分较治疗前平均降低 6 .12分 (2 8.8% ) ,P <0 .0 0 0 1;最大尿流率较治疗前平均增加 3.48ml/s(33.4% ) ,P <0 .0 0 0 1,前列腺体积平均缩小 4.91ml(11.6 % ) ,P <0 .0 0 0 1;剩余尿量平均减少 19.1ml(38.4% ) ,P <0 .0 0 0 1,差别均有极显著性意义。治疗总有效率 83.4%。临床不...
关键词：雄二烯类；临床试验；Ⅳ期；前列腺增生；爱普列特
目的 探讨新型非竞争性 5α 还原酶抑制剂爱普列特 (epristeride)治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性。 方法 采用多中心开放临床试验方法 ,对 2 0 0 6例BPH患者进行为期4个月的观察。口服爱普列特每日 2次 ,每次 5mg。 结果 给药后 4个月 ,国际前列腺症状 (IPSS)评分较治疗前平均降低 6 .12分 (2 8.8% ) ,P <0 .0 0 0 1;最大尿流率较治疗前平均增加 3.48ml/s(33.4% ) ,P <0 .0 0 0 1,前列腺体积平均缩小 4.91ml(11.6 % ) ,P <0 .0 0 0 1;剩余尿量平均减少 19.1ml(38.4% ) ,P <0 .0 0 0 1,差别均有极显著性意义。治疗总有效率 83.4%。临床不...
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