HCMV蛋白酶抑制剂的研究(Ⅱ)杂环类抑制剂的设计与合成
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徐萍；张欣；张华宁
HCMV蛋白酶|杂环类抑制剂|药物设计|2-(香豆素-3-基)-5-氟-4H-3|1-苯并嗪-4-酮|3-(2-羟基-4-甲基-苯甲酰基)-2-(4-甲氧基-苯基)-2|3-二氢异吲哚-1-酮,关键词：
参见附件(43kb)。
徐萍；张欣；张华宁 北京大学药学院药物化学系 北京100083 中国药物化学杂志 2002 1
关键词：HCMV蛋白酶；杂环类抑制剂；药物设计；2-(香豆素-3-基)-5-氟-4H-3；1-苯并嗪-4-酮；3-(2-羟基-4-甲基-苯甲酰基)-2-(4-甲氧基-苯基)-2；3-二氢异吲哚-1-酮
目的人巨细胞病毒 (HCMV)是一种普遍存在的机会病原体。HCMV蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用 ,抑制其作用可产生抗疱疹病毒药物。对杂环类HCMV蛋白酶抑制剂进行研究。方法根据HCMV蛋白酶和拟肽类抑制剂复合物的晶体结构数据 ,借助计算机辅助药物设计手段 ,运用Docking(分子对接 )技术 ,从MDDR库中筛选挑出 35个预计可能与HCMV蛋白酶相互较好结合的杂环化合物。首先选择目标物 2 (香豆素 3 基 ) 5 氟 4H 3,1 苯并嗪 4 酮 (Ⅰ )和 3 (2 羟基 4 甲基 苯甲酰基 ) 2 (4 甲氧基 苯基 ) 2 ,3 二氢 异吲哚 1 酮 (Ⅱ )为...
关键词：HCMV蛋白酶；杂环类抑制剂；药物设计；2-(香豆素-3-基)-5-氟-4H-3；1-苯并嗪-4-酮；3-(2-羟基-4-甲基-苯甲酰基)-2-(4-甲氧基-苯基)-2；3-二氢异吲哚-1-酮
目的人巨细胞病毒 (HCMV)是一种普遍存在的机会病原体。HCMV蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用 ,抑制其作用可产生抗疱疹病毒药物。对杂环类HCMV蛋白酶抑制剂进行研究。方法根据HCMV蛋白酶和拟肽类抑制剂复合物的晶体结构数据 ,借助计算机辅助药物设计手段 ,运用Docking(分子对接 )技术 ,从MDDR库中筛选挑出 35个预计可能与HCMV蛋白酶相互较好结合的杂环化合物。首先选择目标物 2 (香豆素 3 基 ) 5 氟 4H 3,1 苯并嗪 4 酮 (Ⅰ )和 3 (2 羟基 4 甲基 苯甲酰基 ) 2 (4 甲氧基 苯基 ) 2 ,3 二氢 异吲哚 1 酮 (Ⅱ )为...
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