系列烟酸前体药物的合成
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熊晓云；邹永；刘毅；招明高；钟裕国
参见附件(39kb)。
熊晓云；邹永；刘毅；招明高；钟裕国 第四军医大学基础部 陕西西安710032；中国科学院广州化学研究所 广东广州510650；陕西省卫生防疫站 陕西西安710054；第四军医大学基础部；四川大学华西药学院 四川成都610041 中国药物化学杂志 2002 2
关键词：烟酸；前体药物；合成
目的寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物。方法以烟酸为起始原料 ,采用酰氯法 ,通过酯键或酰胺键 ,分别与对乙酰氨基酚、香草醛、磺胺甲唑、L 苯丙氨酸甲酯、盐酸普鲁卡因及诺氟沙星等药物相偶联 ,合成了 6个新目标化合物。结果化合物的结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及其元素分析确证。结论酰氯法是合成烟酸前体药物的一条行之有效的方法.
关键词：烟酸；前体药物；合成
目的寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物。方法以烟酸为起始原料 ,采用酰氯法 ,通过酯键或酰胺键 ,分别与对乙酰氨基酚、香草醛、磺胺甲唑、L 苯丙氨酸甲酯、盐酸普鲁卡因及诺氟沙星等药物相偶联 ,合成了 6个新目标化合物。结果化合物的结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及其元素分析确证。结论酰氯法是合成烟酸前体药物的一条行之有效的方法.
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