人CD80-Linker-SEA重组毒素的设计及生物学特性预测
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李增山；隋延仿；姜永强；雷祚荣；尚继栋
重组CD80|StaphylococcalenterotoxinA(SEA)|计算机模拟,关键词：
参见附件(37kb)。
李增山；隋延仿；姜永强；雷祚荣；尚继栋 第四军医大学病理教研室肿瘤抗原肽实验室西安710032 中国免疫学杂志 2001 1
关键词：重组CD80；Staphylococcal enterotoxin A(SEA)；计算机模拟
目的:构建人重组CD80 Linker SEA毒素的真核表达载体并预测Linker的合理性和可行性。方法:应用核酸和蛋白质序列分析软件GokgKey对融合基因及Linker部位翻译后在二级结构水平上的一些生物学特性,诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测。结果:CD80 Linker SEA融合基因的氨基酸序列经软件分析,并分别与CD80和SEA单独的分析结果相比较,发现在二级结构的水平未出现新的抗原性,同时在Linker部位具有很低的抗原性,亲水性没有改变,Linker部位呈中性,CD80和SEA具有原来各自的表位特征,无新的表位出现。结论:本研究通过计算机软件对CD80 Linker SEA融合蛋白的预测,并与CD80、SEA各加以对比分析和比较,以利于在重组过程中有一个合理的设计,有可能最大程度的保留CD80和SEA各自的生物活性和功能。
关键词：重组CD80；Staphylococcal enterotoxin A(SEA)；计算机模拟
目的:构建人重组CD80 Linker SEA毒素的真核表达载体并预测Linker的合理性和可行性。方法:应用核酸和蛋白质序列分析软件GokgKey对融合基因及Linker部位翻译后在二级结构水平上的一些生物学特性,诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测。结果:CD80 Linker SEA融合基因的氨基酸序列经软件分析,并分别与CD80和SEA单独的分析结果相比较,发现在二级结构的水平未出现新的抗原性,同时在Linker部位具有很低的抗原性,亲水性没有改变,Linker部位呈中性,CD80和SEA具有原来各自的表位特征,无新的表位出现。结论:本研究通过计算机软件对CD80 Linker SEA融合蛋白的预测,并与CD80、SEA各加以对比分析和比较,以利于在重组过程中有一个合理的设计,有可能最大程度的保留CD80和SEA各自的生物活性和功能。
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