ＬＢＰ对ＬＰＳ激活巨噬细胞内ｐ38信号通路的影响
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侯一峰；周艳春；毛宝龄；钱桂生
脂多糖类|脂多糖结合蛋白|P38|巨噬细胞|肺泡,关键词：
参见附件(48kb)。
侯一峰；周艳春；毛宝龄；钱桂生 解放军第二六四医院呼吸科 山西太原030001；解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸病研究所 重庆400037 中国病理生理杂志 2003 9
关键词：脂多糖类；脂多糖结合蛋白；P38；巨噬细胞；肺泡
目的:探讨脂多糖结合蛋白(LBP)对脂多糖(LPS)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路的调节作用。方法:经硫酸铵盐析、Bio -Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析,从大鼠急性期血清中分离纯化LBP。分别用0 0 1mg/L和1mg/L的LPS刺激肺泡巨噬细胞,并加入不同浓度LBP( 0mg/L、0 0 1mg/L、0 1mg/L、1mg/L和10mg/L) ,观察肺泡巨噬细胞中p38蛋白激酶的磷酸化程度。结果:纯化的大鼠LBP在SDS -PAGE的6 0kD处呈现单一条带,并可增强LPS与单核细胞的结合。当LPS浓度为0 0 1mg/L时,1mg/L以下的LBP可明显增敏LPS对肺泡巨噬细胞内p38信号通路的激活,并且这种增敏作用.
关键词：脂多糖类；脂多糖结合蛋白；P38；巨噬细胞；肺泡
目的:探讨脂多糖结合蛋白(LBP)对脂多糖(LPS)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路的调节作用。方法:经硫酸铵盐析、Bio -Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析,从大鼠急性期血清中分离纯化LBP。分别用0 0 1mg/L和1mg/L的LPS刺激肺泡巨噬细胞,并加入不同浓度LBP( 0mg/L、0 0 1mg/L、0 1mg/L、1mg/L和10mg/L) ,观察肺泡巨噬细胞中p38蛋白激酶的磷酸化程度。结果:纯化的大鼠LBP在SDS -PAGE的6 0kD处呈现单一条带,并可增强LPS与单核细胞的结合。当LPS浓度为0 0 1mg/L时,1mg/L以下的LBP可明显增敏LPS对肺泡巨噬细胞内p38信号通路的激活,并且这种增敏作用.
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