带有引导序列的抗-D抗体可变区基因的扩增和序列分析
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曹开源；付涌水；徐霖；袁广卿；黄小荣；戴淑琴；汤永平
抗体|单克隆|序列分析|聚合酶链反应|可变区基因,关键词：
参见附件(62kb)。
曹开源；付涌水；徐霖；袁广卿；黄小荣；戴淑琴；汤永平 广州血液中心 广东广州510095；中山大学中山医学院免疫学教研室 广东广州510089 中国病理生理杂志 2003 10
关键词：抗体；单克隆；序列分析；聚合酶链反应；可变区基因
目的:从引导区扩增获得高度特异性和亲和力的抗-D抗体的可变区基因,并进行序列分析。方法:提取1株分泌抗-D抗体的人B淋巴细胞株的总RNA ,从引导区设计引物,RT -PCR扩增抗-D抗体的可变区基因,分别对扩增产物进行分子克隆和测序。结果:用重链引物和轻链引物分别扩增出4 4 0bp和4 10bp的特异带。序列分析表明,其核苷酸及其所推导的氨基酸(AA)序列符合人Ig可变区基因的序列特征。结论:获得了抗-D抗体可变区基因,为基因工程抗-D的研制及Rh新生儿溶血病的预防提供物质基础。
关键词：抗体；单克隆；序列分析；聚合酶链反应；可变区基因
目的:从引导区扩增获得高度特异性和亲和力的抗-D抗体的可变区基因,并进行序列分析。方法:提取1株分泌抗-D抗体的人B淋巴细胞株的总RNA ,从引导区设计引物,RT -PCR扩增抗-D抗体的可变区基因,分别对扩增产物进行分子克隆和测序。结果:用重链引物和轻链引物分别扩增出4 4 0bp和4 10bp的特异带。序列分析表明,其核苷酸及其所推导的氨基酸(AA)序列符合人Ig可变区基因的序列特征。结论:获得了抗-D抗体可变区基因,为基因工程抗-D的研制及Rh新生儿溶血病的预防提供物质基础。
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