再生障碍性贫血(Aplastic Anemia AA)是一组由不同病因引起的以骨髓造血衰竭、全血细胞减少为特点的临床综合征。已有大量实验及临床资料表明再障的发病，确有免疫机制的参与。临床应用抗胸腺或淋巴细胞球蛋白(ATGorALG)和甲基强的松龙(MP)等免疫抑制剂治疗重型再障(SAA)有效，也是再障患者存在免疫紊乱的有力佐证。环孢菌素A(cyslosporin A简称CSA)是一种新的、有效的免疫抑制剂，近年来被用于治疗再障已取得一定疗效，现总结我院1994年8月～1998年8月间应用CSA微乳剂型治疗16例再障患者的方法和疗效如下：

    1 材料和方法

    1.1 患者 共16例，年龄20岁～63岁(平均40岁)，其中男性8例，女性8例。病程2月～11年(平均22月)，按1987年宝鸡全国再障会议修订的再障诊断标准，经骨髓细胞学检查，骨髓活检及中性粒细胞碱性磷酸酶染色(NAP)等检查并除外其他可引起全血细胞减少的疾病后确诊。上述患者中，急性再障(Acute Aplastic Anemia AAA)4例，慢性再障(Chronic Aplastic Anemia CAA)11例，单纯红细胞再障(Prue Red Cell Anemia PRCA)1例。其中3例开始即用CSA治疗加或不加用常规治疗和甲基强的松龙冲击治疗，另13例经常规治疗(康力龙、一叶秋碱、654-Ⅱ)2月～3个月无效后或经激素冲击治疗后加用CSA。

    1.2 治疗 CSA为瑞士Sandoz药厂出品的新山地明(Sandimmun Neoral,简称Neoral) ......