唇腭裂的基因研究
关键词:
中图分类号:R782.2 文献标识码:A
文章编号:1005-4979(2000)04-0327-04
GENE RESEARCH OF CLEFT OF LIP AND PALATE
唇腭裂是一种常见的先天畸形,有家族性发病倾向,文献报道单纯腭裂患者(cleftpalate only,CPO)有家族史的约10%~20%,非综合征性唇腭裂(nonsyndromic cleftlip with or without cleft palate,NSCL/P)有家族史的约25%~35%[1] ,是为大家公认的一种多基因易感性疾病。由于唇腭裂的遗传模式并不符合孟德尔遗传模式,目前其遗传模式仍是个争论的话题,主要有两种,既多因素阈点模式以及近来提出的主要致病基因遗传模式[2~4] ,而且唇腭裂因不同人种、地区、性别以及有无阳性家族史其发病率是不同的,因此唇腭裂的可能致病因素非常复杂,其发病机制到目前为止仍未明确。唇腭裂的基因定位是目前唇腭裂研究的热点和难点 ......
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