【摘要】 目的 了解锦屏县耳聋发病情况。方法 对锦屏县752例听力残疾人进行了耳聋病因问卷调查、纯音听阈测试，并对遗传性耳聋患者采用PCR扩增及限制酶切技术进行线粒体DNA1555A-G点突变筛查。结果 在被调查人中侗、苗族患病比例为1.35：1，与当地居民中侗、苗族比例接近(1.33：1)；0～14岁组听力残疾人数占被调查人数的21.5%，明显高于1987年全国残疾人抽样调查中7.12%的比例；个案调查中先天性耳聋占36%，与我国主要大城市以后天性聋为主有较大差别；在29例遗传性聋中发现三个家系10例为mtDNA 12 SrRNA 1555A-G点突变家族；71例纯音测听者均有不同程度的残余听力。结论 该县耳聋患病情况与当地文化水平及卫生条件有关，其康复工作尚处于起步阶段，应引起社会的高度重视。

    【中图分类号】 R 764.43 【文献标识码】 A

    【文章编号】 1006-7299(2000)01-0021-03

Causal Analysis of Hearing Loss of 752 Hearing Disabled

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