PCR-SSCP法检测小儿原发性肾病综合征载脂蛋白E基因多态性

http://www.100md.com 《广州医学院学报》 1999年第2期

曾华松 郭仁寿 陈重义 刘绪青 吴淑群 许家琪 张龙江 余百川 宋朝政 广州医学院附属市儿童医院，510120 广州医学院学报 1999 0 27 2
关键词：蛋白尿；高脂血症；基因；肾病综合征；载脂蛋白E 期刊 gzyxyxb 0 1998年本院科技人员发表于中华医学系列杂志的部分论文摘要 fur -->
摘要 目的探讨小儿原发性肾病综合征(NS)脂质代谢紊乱机制。方法测定了68例小儿NS及120例健康对照组7项血脂指标,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测其载脂蛋白E(ApoE)基因多态性。并采用SDS-PAGE检测NS组尿蛋白类型。结果所有7项指标在携不同ApoE等位基因(Apoε2、A poε3及Apoε4)的患儿之间均无显著性差异(P>0.05),而携Apoε3等位基因型的选择性蛋白尿(SPU)组血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)显著高于同型的非选择性蛋白尿组(NSPU)(P<0.05)。NSPU组的Apoε2等位基因频率显著高于健康儿童组(12.96% vs 5.00%,P<0.05)。结论小儿原发性NS的脂质紊乱主要与其蛋白代谢异常有关而与ApoE基因多态性无明显关系。但携Apoε2等位基因的NSPU患儿有进行性肾脏损害的可能。
(中华肾脏病杂志，1998；14(1): 24～28) , http://www.100md.com

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