人重组GDNF及其生物活性研究
关键词:
[陈哲宇,等.生物化学与生物物理学报,1999,31(2):207-210]
摘要:从人胎脑组织中提取总RNA,以RT-PCR方法获取编码胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)成熟蛋白的cDNA。将人GDNFcDNA插入含T7启动子的质粒pET-28a(+),构建表达质粒pET-GDNF,转化大肠杆菌获得表达菌株BLGDNF,经诱导表达的GDNF形成包含体。凝胶自动扫描分析表明,表达量约占菌体总蛋白的30%以上。用纯化的GDNF蛋白免疫新西兰免制备了GDNF抗血清。纯化和复性的GDNF蛋白能显著促进多巴胺能神经元的存活。 , 百拇医药