目前国内外检测幽门螺杆菌(helicobacter pylori，Hp)常用的方法是以胃镜检查为基础，以活检粘膜为标本进行检测，包括细菌培养、快速尿素酶试验、PCR和组织学检查等。由于活检时存在抽样误差以及试验本身的敏感性问题，这四种方法中的任一项都难以完全反映Hp感染的真实情况^[1] ，为此我们选择了特异性高、操作较方便、运用广泛的细菌培养、快速尿素酶试验和组织学检查三种方法对胃镜检查患者进行Hp感染诊断，探讨平行检测在提高Hp感染诊断敏感性中的作用。

    病例与方法：1.病例选择：病例为1995年12月～1996年4月间在我院作胃镜检查的患者，共259例，年龄范围14～76岁，平均45.5岁，男∶女为1.31∶1。每例患者除作组织病理检查外，在胃窦部取三块胃粘膜分别做细菌培养、快速尿素酶试验和组织涂片染色。

    2.Hp培养：培养基为哥仑比亚琼脂基础(美国Difco公司)，加5%脱纤维兔血，三甲氧苄氨嘧啶5mg/L，多粘菌素2500u/L，万古霉素10mg/L(均为终浓度)，培养在微需氧袋(上海医科大学物理化学教研室)内，37℃下培养3天，如未见明显菌落，转种后再培养3天。Hp菌株鉴定：Hp菌落半透明，扁平，圆形，直径约0.5mm，涂片Gram染色为阴性杆菌，形状呈螺旋状，S状、弧形、生化特征尿素酶，触酶，氧化酶阳性^[2] 。

    3.快速尿素酶试验：采用福建三强生物化工有限公司生产的快速尿素酶试验试剂盒，具体操作参照其说明书 ......