乙型肝炎病毒(HBV)感染时，外周血中HBV DNA是病毒复制最直接和可靠的标志。自1985年以来，国外应用核酸分子杂交法、定量聚合酶链反应(PCR)法检测HBV DNA含量^[1] ，国内也有一些报道^[2] 。北京佑安医院自1996年1月至1997年8月采用美国Biotronics公司新型HBV定量PCR检测仪，依据荧光素标记引物在扩增中能量转换原理对模版DNA进行定量检测，共检测约2 000例次标本。我们选择其中271例临床资料完整病例进行方法的灵敏性、实用性及临床应用价值的探讨，并通过综合分析，对乙型肝炎血清标记物进行评价。

    1 材料和方法

    1.1 研究对象 251例病例为北京佑安医院1996年1月至1997年8月的乙型病毒性肝炎住院患者，共251例，男131例，女120例，平均年龄39.1±12.7岁。其中急性肝炎14例，慢性肝炎108例，肝炎后肝硬化17例，妊娠肝炎21例，妊娠HBsAg携带者91例。诊断符合1995年5月北京第五次全国传染病和寄生虫病会议讨论修订的病毒性肝炎诊断方案(试行)。另外检测并比较了妊娠肝炎3例、妊娠HBsAg携带者17例母亲及其所生新生儿脐带HBV DNA含量 ......