【摘要】 目的 了解早期分离毒株一过性感染T细胞的分子机制。方法 将毒株在T细胞系培养后，在观察其生物学性状的同时，对外膜基因进行序列分析，确定毒株的基因变异，并结合异源双链泳动分析，了解病毒群的复杂度。结果 序列分析显示这些病毒都是M嗜性、非介导融合型(NSI)，与其生物学性状一致；在T细胞系传代过程中发生较大变异，都在不同程度上表现出偏离M嗜性、NSI的序列特征；尽管有一毒株(编号：CN 97001)在末代序列中已有介导融合型(SI)的特征，但却未能显示SI的表型。异源双链泳动分析显示，病毒群复杂度在传代刚开始时低，以后一直较高。结论 结果提示，M嗜性、NSI毒株为适应T细胞系，向不同变异方向作了尝试，但都未成功。虽然HIV外膜基因与毒株的细胞嗜性、受体使用，与介导融合等特性有关，但这些表型的体现与否，还与毒株的整个基因组背景有关。在早期感染的M嗜性、NSI毒株群中并没有T嗜性/SI毒株存在，是后来在体内随感染延续而产生的。

Study on transient infection of T cell lines by M tropic HIV-1 strains CAO Shang, SHAO Yiming, JIANG Yan, et al. National AIDS Reference Laboratory, NCAIDS, CAPM, Beijing 100050

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