【摘要】 目的 研究蓝舌病毒(BTV)VP2与VP5的免疫学特性，为BTV基因工程疫苗研究和病毒样颗粒装配打下基础。方法 将BTV10 VP2和VP5基因分别插入杆状病毒表达载体pFastBac1，转染昆虫细胞获得重组杆状病毒。用SDS-PAGE和Western blot检测重组杆状病毒对VP2和VP5的表达，运用组织培养中和试验和直接血凝试验检测表达产物的生物学活性。结果 重组杆状病毒分别对BTV10 VP2与VP5蛋白进行了表达，表达的VP2蛋白具有诱导中和抗体的活性和血凝活性，其免疫小鼠血清对BTV10的中和抗体滴度为1∶64，对BTV1有部分中和活性(1∶16)，对BTV13无任何中和作用。VP5蛋白不具血凝活性和诱导中和抗体的能力，但两者联合免疫小鼠产生的中和抗体滴度要高于VP2单独免疫者(1∶256)。结论 昆虫细胞中表达的VP2能诱导中和抗体并具有血凝活性，VP5可增强VP2诱导中和抗体的能力，可用于病毒样颗粒的装配和基因工程疫苗研究。

Expression and characterization of two outer capsid proteins VP2 and VP5 of bluetongue virus in insect cells

WANG Jianwei, JIANG Huiying, QU Jianguo, et al.

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