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编号:10653188
小儿后颅窝肿瘤开骨瓣术
http://www.100md.com 《中华小儿外科杂志》 1999年第4期
张玉琪 王忠诚 马振宇 吕刚 100050 北京天坛医院神经外科 中华小儿外科杂志 1999 0 20 4
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以往对后颅窝肿瘤的手术采用咬骨窗术,即咬除枕骨,关颅时不缝硬膜,颅骨缺损也无法修复。这种开颅方式有许多并发症:后颅窝颅骨缺损、局部积液、长期发烧等。由于局部颅骨缺损,对儿童的心理成长可造成不良影响。现代外科手术要求解剖结构的完整,从1997年9月到11月,我院小儿神经外科病房共实施6例后颅窝开骨瓣术:缝合硬膜并骨瓣复位,术后效果相当满意,避免了许多后颅窝咬骨窗术后所引起的并发症。
一、临床资料
1. 一般资料
共有6例小儿后颅窝肿瘤实施了后颅窝开骨瓣术,有小脑蚓部髓母细胞瘤3例、小脑半球星型细胞瘤3例。患儿年龄4岁到11岁,女孩2例、男孩4例。
2. 皮肤切口
后颈枕部肌肉多,切开时可引起较多的出血,小儿的血容量少,故切口的选择应尽量避免过多的肌肉切开。对位于中线蚓部的髓母细胞瘤取后颅窝正中切口(图1-1)。对位于小脑半球的肿瘤取钩行切口(图1-2):上界平横窦,切开皮肤后沿上颈线的肌肉附着处下方筋膜横行切开,此可避免肌肉切开。

图 1 手术示意图

3. 开骨瓣
对枕下正中入路做后正中骨瓣(图1-1):上界2个骨孔平横窦或下0.5cm,且各旁开中线3.5 cm,下界2个骨孔于枕大孔外上1 cm。先咬开下界2个骨孔于枕大孔间骨质,再以线锯或铣刀取下骨瓣。线锯导板在通过枕内嵴会有阻力,应先将导板头端向上翘起塑型,再将导板进入骨孔到达枕内嵴时稍加用力即可通过,导板头端不会穿破硬膜伤及脑组织。如通过枕内嵴阻力大,可先将导板向枕大孔方向偏斜,在通过中线后再将导板正位。骨瓣的下缘与枕大孔处的硬膜有环枕韧带粘连,应小心分离骨瓣,不可造成硬膜破溃。
对位于小脑半球的肿瘤,如瘤体未超过中线可做单侧骨瓣:上界骨孔平横窦,下界骨孔平枕大孔,内界骨孔到中线,外界在乙状窦后1cm,无需咬开枕大孔(图1-2)。当瘤体超过中线可做单侧跨中线骨瓣(图1-3)。
4. 骨瓣复位
在显微镜下全切肿瘤后,应严密缝合硬膜,缺损处应予修补。遵循三点固定的原则:在骨瓣及颅骨对应部位的两侧和上界钻小孔,用10号线结扎固定,再分层缝合肌肉、筋膜和皮肤。
二、结果
3例小脑蚓部髓母细胞瘤做后正中开骨瓣,2例小脑半球星型细胞瘤做单侧开骨瓣,1例小脑半球星型细胞瘤向对侧生长,做单侧跨中线骨瓣。剪开硬膜后,肿瘤术野显露良好,肿瘤完整切除。术后6例患儿无皮下积液、长期发热等并发症,术区外形良好,头颅CT显示骨瓣复位良好。
三、讨论
由于显微神经外科手术技术的不断提高,在显微镜下全切后颅窝肿瘤出血少、止血彻底、对正常脑组织的损伤轻,使后颅窝内减压充分、脑水肿反应轻,为后颅窝肿瘤术后缝合硬膜并骨瓣复位提供了可能。国外已有许多后颅窝开骨瓣术的报道[1~3] 。以往后颅窝开颅术为咬除颅骨,认为后颅窝空间小、肿瘤切除困难、脑水肿反应重,故不缝合硬膜且颅骨缺损不能修补。这使脑和脑脊液无硬膜和颅骨的保护,有许多并发症,如皮下积液、局部膨隆、无菌性脑脊液感染、长期发热、脑脊液漏等等。单纯缝合硬膜而不做骨瓣复位,虽可减少一些并发症,但如发生皮下积液,由于硬膜瘘口可使之成为张力性皮下积液,处理则更困难。我们曾有1例这样患儿,最后行皮下积液-腹腔分流术。
现代肿瘤外科治疗水平的提高,使脑肿瘤患儿的生存时间明显延长,甚至治愈。对儿童而言,后枕部颅骨的缺损可造成生活不便。随年龄增大,必将对儿童的心理发育造成不良影响。骨瓣复位保持了原有的解剖结构,无颅骨缺损且并发症少,对儿童的心理发育有积极的作用,符合现代医学模式的要求。

参考文献

1 Cochrane DD, Gustavsson B, Poskitt KP, et al. Thesurgical and natural morbidity of aggressive resection for posterior fossa tumors inchildhood. Pediatr Neurosurg, 1994, 20:19-29.
2 Kaufman BA, Moran CJ, Park TS. Spinal magnetic resonance imaging immediately aftercraniotomy for detection of metastatic disease. Pediatr Neurosurg, 1995, 23:171-181.
3 Vanacloocha V, Saiz Sapena N, Garcia Casasola MC. Surgical technique for cranio-cervical decompression in syringomyelia associated with Chiari type I malformation.Acta Neurochir (Wien), 1997, 139:529-539.

(收稿:1997-12-05 修回:1998-08-18) , http://www.100md.com