肺癌组织和癌性胸液细胞端粒酶活性测定研究
关键词：
组织细胞中端粒酶活性高低与细胞分裂和细胞衰老过程密切相关，尤其是在恶性肿瘤组织存在异常高的端粒酶活性[1] 。我们应用端粒重复扩增(TRAP)结合自行设计的萤光素(FITC)-抗萤光素酶偶联微孔板呈色法检测了29例肺癌组织和29例癌性胸液标本中的端粒酶活性，并与非肿瘤肺组织和非癌性胸液细胞中端粒酶活性进行比较。
材料与方法 组织标本均来自本院纤维支气管镜活检和手术患者。其中29例肺癌患者经病理学诊断证实；29例癌性胸液中11例系肺癌经病理学证实，9例经脱落细胞学证实，其余9例经影像学及其它临床辅助检查证实。18例非肿瘤肺组织均为本院手术切除标本，11例对照组胸液为经临床证实的结核性胸膜炎患者。取组织100mg用手术刀片切成薄片，研磨均匀。组织碎片悬浮于200 μl冷裂解液中，冰水浴30min，12 000 r/min离心30 min，4℃取上清迅速置-30℃，同时取50 μl上清用考马斯亮蓝法测蛋白含量 ......
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