诱导分化促进DNA损伤的肺癌细胞凋亡
关键词:
本试验的目的是探讨诱导分化剂和DNA损伤性化疗药对肺腺癌细胞凋亡的影响。
材料与方法 (1)材料:人肺腺癌细胞A549购自武汉大学典型培养物保藏中心,常规培养传代。诱导分化剂全反式维甲酸(RA)和DNA荧光染料hoechest33258购自美国Sigma公司。原位细胞凋亡试剂盒购自德国宝灵曼公司。处理组细胞于传代后24小时细胞贴壁生长旺盛时加入依托泊甙(VP-16),作用4小时后弃去药物,用含有或不含有RA的培养液继续培养72小时,同时设置空白及单药对照。(2)四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验:参照Mosmann方法[1] ,相对抑制率计算:1-处理组吸光度(A)值/对照组A值×100%,每次平行3孔,取平均值,至少重复2次,显著性检验用方差分析。(3)末端转移酶缺口标记(tunel):按试剂盒说明书进行 ......
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