肺癌组织频繁出现FHIT基因转录本的缺失
肺肿瘤|脆性组氨酸三位体基因|突变,关键词：
关键词：肺肿瘤；脆性组氨酸三位体基因；突变
【摘要】 目的 研究肺癌组织中脆性组氨酸三位体(FHIT)基因的改变。方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和逆转录-聚合酶链反应-单链构象多态性(RT-PCR-SSCP)方法分析47例肺癌组织和其中16例相应的转移性肺门淋巴结。结果 68%(32/47)肺癌原发灶(包括2例肺鳞状细胞原位癌)和94%(15/16)转移性肺门淋巴结出现FHIT转录本缺失，二者统计学差异有显著性(P<0.05)。FHIT基因转录本缺失主要发生于编码区。RT-PCR-SSCP分析未发现突变。结论 (1)在肺癌组织中FHIT基因转录本缺失是频发事件，且可能为早期事件；(2)FHIT基因突变可能是少见事件；(3)转移性肺门淋巴结FHIT基因转录本缺失频率与肺癌原发灶相比差异有显著性，提示具有FHIT转录本缺失的肺癌细胞具有更明显的恶性表型和恶性行为。
Frequent loss of fragile histidine triad gene transcripts in lung cancer WANG Xingyuan, SUN Yan, LI Weidong et al.Department of Medical Oncology, National Laboratory ofMolecular Oncology, Cancer Institute & Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences,Peking Union Medical College, Beijing 100021
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