【摘要】 目的 对正常妊娠妇女及妊娠高血压综合征(妊高征)患者血管紧张素Ⅱ1 型受体(AT1R)基因A¹¹⁶⁶ 位点的多态性进行分析，探讨AT1R基因A¹¹⁶⁶ 位点的多态性与妊高征发病的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法,对正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者(女性)AT1R基因A¹¹⁶⁶ 位点的多态性进行分析。结果 (1)正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者中AT1R基因A¹¹⁶⁶ 位点的基因型频率，符合Hardy-Weinberg平衡定律。(2)正常妊娠妇女，妊高征患者及原发性高血压患者中，AT1R基因A¹¹⁶⁶ 位点C基因频率分别为3.7%，11.4%及9.4%。(3)妊高征患者中A¹¹⁶⁶ →C变异体(AC，CC)出现率为20.5%，明显高于正常妊娠妇女的7.4%。(4)原发性高血压患者AT1R基因A¹¹⁶⁶ 位点的变异基因型(AC，CC)，和C等位基因的频率分别为18.8%及9.4% ......