【摘要 】 目的 探讨mtDNA⁴⁹⁷⁷ 缺失与老年聋的关系。方法 采用聚合酶链反应(polymerasechain reaction，PCR)及套式PCR技术，扩增正常及缺失区mtDNA片段，pGEM-TEasy载体连接扩增产物，重组、克隆目的DNA进行序列分析。检测67耳(41例)颞骨切片、21例蜗核(双侧)、20例颞叶脑组织、20例心肌和22例肝脏组织中mtDNA⁴⁹⁷⁷ 缺失的发生率，根据患者生前的临床资料分为老年组与非老年组、老年聋组与老年听力正常组进行比较分析。结果 被检所有标本均成功扩增到正常mtDNA编码tRNA和ND1片段的NADH基因。在老年人多种组织中检测到了mtDNA⁴⁹⁷⁷ 缺失，老年组不同器官组织中mtDNA⁴⁹⁷⁷ 缺失发生率均明显高于非老年组，两组之间的差异具有显著性意义(χ² 检验，P<0.05)。老年聋患者颞骨切片和蜗核组织中mtDNA⁴⁹⁷⁷ 缺失的发生率明显高于老年听力正常组，其差异具有显著性意义(χ² 检验，P<0.05)；而与听觉无关的心肌和肝脏组织中mtDNA⁴⁹⁷⁷ 缺失发生率在两组之间差异无显著性 ......