摘要 目的 构建IFN-γ基因真核表达重组质粒作为基因佐剂，观察其与pcDNA3-ROP1(pc-ROP1)DNA共同免疫小鼠所诱导的免疫应答。

    方法 将IF N-γ基因片段定向插入真核表达载体pcDNA3，双酶切鉴定，获得pcIFN重组子；碱裂解法大量制备，经肌肉注射免疫BALB/c小鼠，每只鼠注射pcIFN、pc-ROP1各100μg,两周后同量加强免疫一次，以pcDNA3空质粒及生理盐水组为对照。分别于免疫后第30天、50天、70天共三次用MTT法测定小鼠脾脏T淋巴细胞增殖活性及NK细胞活性；双夹心ELISA测定血清细胞因子IFN-γ、IL-2及酶法测定NO含量；ELISA法测定IgG抗体滴度。

    结果 构建成功的作用下，该两项指标均明显提高，且IFN-γ、IL-2及NO水平均较不加佐剂组显著提高(P<0.01)；而对IgG抗体滴度无显著影响(P>0.05)。

    结论 IFN-γ基因佐剂具有协同pc-ROP1DNA免疫的作用，可增强免疫鼠细胞免疫应答，IFN-γ、IL-2细胞因子及NO的产生。