新闻
比伐卢定用作PCI的抗凝剂
FDA批准比伐卢定(bivalirudin,)注射液的新适应证——在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中用比伐卢定与阿司匹林合用抗凝。
FDA是根据比伐卢定降低PCI临床事件随机评估研究(REPLACE-2)结果做出上述决定的,该研究比较了比伐卢定与肝素在择期或急诊PCI术中的抗凝效果,二组病人都可临时加用糖蛋白2b/2a抑制剂(GPI)。
结果显示,与肝素加临时GPI组病人(3008例)相比,比伐卢定加临时GPI组病人(2994例)的30天复合缺血终点(死亡、心肌梗死或急诊血运重建)发生率有所增加(分别为7.1%和7.6%);但比伐卢定组病人的30天大出血发生率(2.4%)和1年病死率(1.9%)比肝素组(分别为4.1%和2.5%)显著低 ......
您现在查看是摘要页,全文长 2023 字符。
FDA批准比伐卢定(bivalirudin,)注射液的新适应证——在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中用比伐卢定与阿司匹林合用抗凝。
FDA是根据比伐卢定降低PCI临床事件随机评估研究(REPLACE-2)结果做出上述决定的,该研究比较了比伐卢定与肝素在择期或急诊PCI术中的抗凝效果,二组病人都可临时加用糖蛋白2b/2a抑制剂(GPI)。
结果显示,与肝素加临时GPI组病人(3008例)相比,比伐卢定加临时GPI组病人(2994例)的30天复合缺血终点(死亡、心肌梗死或急诊血运重建)发生率有所增加(分别为7.1%和7.6%);但比伐卢定组病人的30天大出血发生率(2.4%)和1年病死率(1.9%)比肝素组(分别为4.1%和2.5%)显著低 ......
您现在查看是摘要页,全文长 2023 字符。